Olá amiguinhos, tenho novidades muito agradáveis, pois é, graças à ajuda da comunidade portuguesa que se encontra nos Estados Unidos, os meus papás já conseguiram os 12.900.00€, valor respeitante ao meu tratamento.

Também a empresa onde o meu papá trabalha (Plimat na Marinha Grande) se disponibilizou para efectuar o pagamento das passagens para a Guatemala.

Assim, com todo o contributo das pessoas que nos fizeram chegar o seu donativo, bem como graças ao espectáculo (2 sessões), Branca de Neve na Floresta Encantada, " teatro em patins", que irá ter lugar dia 13 de Dezembro, no Cine-Teatro em Alcobaça, do qual 50% das bilheteiras irá reverter a meu favor, conseguiremos então, a totalidade do montante necessário para a nossa í-da à Guatemala.
Eu e os meus papás ficamos muito felizes e, agradeçemos toda a vossa solidariedade!
Muitos beijinhos...

Vamos ajudar a Ana

Esta viagem até à Guatemala, implica a angariação de contributos.

 Apelamos à solidariedade de todos, para a Ana poder ver o mundo como nós.






Conta Santander Totta – NIB 0018 0003 21145800020 43

A esperança de vencer a escuridão em que vive uma criança

A ANA ISA quer ver o rosto dos pais, o sol e quem sabe até as estrelas e a isso não podemos ficar indiferentes.

A Ana Isa foi um bebé muito desejado, o seu nascimento foi um motivo de grande alegria para todos os que a rodeiam. Aos 4 meses de idade foi-lhe diagnosticada uma displasia septo-óptica (Síndrome de Morsier). Ainda assim, esta lutadora, com a ajuda dos seus pais, educadores e terapeutas, tem dado uma lição de vida a alguns médicos. Ao contrário do que muitos pressagiavam desenvolveu todas as capacidades inerentes à sua idade, excepto a visão. Aos 31 meses, para surpresa de muitos, é uma criança alegre, feliz e traquina e as suas brincadeiras de eleição são cantar e dançar.

Um novo desafio se coloca a todos nós. Descobrimos a possibilidade da Ana beneficiar de um tratamento pioneiro, que recorre à utilização de células estaminais, realizado na Guatemala. O referido tratamento consiste na recolha de células estaminais da medula óssea da Ana Isa, que posteriormente são submetidas a um tratamento e novamente introduzidas no organismo através de método intravenoso. Esta intervenção oferece grandes probabilidades do desenvolvimento do nervo óptico, permitindo que a Ana recupere alguma visão.
Esta nova técnica não tem quaisquer efeitos secundários, sendo o pior cenário não se verificar evolução da visão da Ana.
Para podermos proporcionar esta oportunidade à nossa filha, é necessário angariarmos fundos para as despesas inerentes à sua concretização.

Os custos do tratamento rondarão os 12.900€, para além das despesas de deslocação, estadia e acompanhamento do tratamento.

Neste momento, encontram-se confirmados 15 casos bem sucedidos de crianças, de diferentes nacionalidades, sujeitas a esta terapêutica o que nos dá alento e esperança. Não vamos parar de lutar.